Hallándonos en mayo, el Mes de la Esclerosis Múltiple, la entidad social que representa a las personas ecuatorianas enfermas por esa causa, urge al Gobierno nacional a que provea los medicamentos correspondientes, indispensables para tratar la enfermedad en los hospitales que gestiona el Ministerio de Salud Pública (MSP) y el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS).

La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes del Ecuador (APEMEDE), presidida por el doctor Trajano Lugo Naranjo, denuncia una crisis sanitaria intolerable: más de 400 pacientes con esa enfermedad, que son tratados en hospitales del MSP e IESS, carecen de medicación esencial para sobrevivir con dignidad.

Según la APEMEDE, “No hablamos solo de cifras; hablamos de personas reales, de pacientes que hoy enfrentan el riesgo de perder funciones que nunca recuperarán.”

Explica que la esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica y degenerativa; su progresión no se detiene. Hospitales de relevancia nacional, como el Eugenio Espejo y el Carlos Andrade Marín, en Quito; el Teodoro Maldonado Carbo y el Abel Gilbert Pontón, en Guayaquil, sufren desabastecimiento total o crítico, dejando a pacientes sin la continuidad terapéutica que les salva la vida.

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Consecuencias de interrumpir el tratamiento

APEMEDE hace notar que, cuando el tratamiento se interrumpe, las consecuencias son inmediatas, devastadoras y muchas veces irreversibles, como las que se mencionan a continuación:

  • Recaídas severas y progresión acelerada de la discapacidad.
  • Pérdida de movilidad, deterioro visual y dificultades cognitivas.
  • Colapso total de la autonomía: pacientes que dejan de caminar, ver o trabajar, sin recuperación posible.

La misma fuente señala que hoy, en Ecuador, esto ya está ocurriendo de manera alarmante. La falta de tratamiento sostenido en el sistema público no es un evento aislado, es una falla estructural grave que vulnera el derecho fundamental a la salud y expone a los pacientes a un deterioro evitable e inhumano.

Destaca que cada semana sin medicación es una oportunidad perdida para preservar la calidad de vida y multiplica exponencialmente los costos futuros para el sistema.

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Carta para el presidente Daniel Noboa

El 4 de mayo del 2026, en representación de más de 400 familias que hoy enfrentan graves obstáculos para acceder a tratamientos médicos para la esclerosis múltiple, la APEMEDE suscribió una carta dirigida al presidente de la República, Daniel Noboa, en la que solicita, de manera categórica y urgente, la ejecución inmediata del presupuesto asignado para la adquisición del medicamento Ocrelizumab.

Este tratamiento es indispensable para garantizar una atención integral, especializada y oportuna; y para permitir que las personas que viven con esta enfermedad accedan a una vida digna y plena.

Se trata de pacientes que requieren atención prioritaria, conforme a los principios constitucionales y a los tratados internacionales vigentes, entre ellos los principios de Disponibilidad, Aceptabilidad, Accesibilidad, Precaución y Calidad, los cuales han sido inobservados por el Estado ecuatoriano y por su Ministerio de Salud, recuerda APEMEDE.

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Llamado al nuevo ministro de Salud

En este momento crítico por el que atraviesa el sector tan vital para el país, APEMEDE hizo un llamado al nuevo ministro de Salud Pública, Dr. Jaime Otton Bernabé Erazo:

“Su liderazgo puede transformar esta emergencia en un hito histórico, priorizando el acceso continuo a tratamientos para esclerosis múltiple, como primer acto concreto y emblemático de su gestión.

“Porque asegurar el tratamiento de quienes hoy están en mayor riesgo no solo es una decisión sanitaria impostergable, es una decisión humana imperativa.”

Y le urge a decidir lo siguiente:

  • Abastecimiento inmediato y sostenido de tratamientos para esclerosis múltiple en todos los hospitales del MSP e IESS.
  • Mecanismos eficientes de adquisición y distribución que eviten interrupciones futuras.
  • Priorización real y efectiva de pacientes con enfermedades crónicas en la gestión del sistema de salud.

La carta concluye con esta exhortación: “Ministro Bernabé, la APEMEDE abre las puertas del diálogo y ofrece toda la colaboración para trabajar en el bienestar de los pacientes con esclerosis múltiple que ya no pueden esperar más. Estamos listos para colaborar de inmediato.”

FUENTE: Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes del Ecuador – APEMEDE (Quito, Ecuador), mediante boletín firmado por la relacionista pública Jacqueline Campo y cursado a REVISTA DE MANABÍ por Amelie Barona.